La FDA suspende la licencia de Johnson & Johnson
FDA, (Food and Drug Administration, Johnson & Johnson, FDA India),
La FDA (la Food and Drug Administration en India por su nombre en
inglés) acaba de suspender la licencia de Johnson & Johnson. Johnson
and Johnson ya no puede vender las sustancias cancerígenas encontradas
en el talco esterilizado por óxido de etileno, ya que los niveles de
óxido de etileno, son inaceptables y pueden desencadenar cáncer
Según informes, el Maharashtra Food and Drug Administration (FDA), el
órgano principal de productos de alimentos y medicamentos, ha
suspendido la licencia de Johnson & Johnson, la multinacional de la
salud y los productos de consumo más importantes, para la fabricación de
productos cosméticos en su planta Mulund.
De acuerdo con los informes, la orden fue emitida en un caso que se
remonta a 2007, cuando se encontraron residuos de sustancias
cancerígenas en 15 lotes de Johnson & Johnson en polvo para bebés. Y
más tarde se descubrió que se encontró el residuo debido a que el polvo
de talco se esterilizó por óxido de etileno en el que es carcinógeno y
un irritante.
Según un informe publicado en The New Indian Express, Kamlesh B
Shende, FDA conjunta comisionado (drogas), dijo: “Hubo niveles
inaceptables de óxido de etileno, que es un disparador para el cáncer.
El óxido de etileno se utiliza para reducir la carga microbiana en el
polvo de la esterilización. Sin embargo, se encontró que había residuos
de óxido de etileno en el polvo de talco, que se utiliza principalmente
en los lactantes. En vista de ello, hemos suspendido la licencia”.
El portavoz de Johnson & Johnson, citado en el informe diciendo: “La
FDA expresó su preocupación después de un tratamiento de óxido de
etileno, que no se incluyó como parte del proceso de fabricación
presentado a la FDA.”
Según los informes, el requerimiento se hará efectiva a partir del 24 de mayo del presente año.
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